Nuestro cliente, empresa multinacional de Dispositivos Médicos, nos ha solicitado el Reclutamiento y Selección de Un Director Técnico.
La misión del puesto será: dar cumplimiento a las regulaciones aplicables tanto a la empresa como a los productos, principalmente en relación a los requerimientos ANMAT ejerciendo la Dirección Técnica de la misma. La posición reportará al Gerente de Asuntos Regulatorios y al Gerente General de la compañía, interactuando en su deber con internos involucrados en tareas afectadas al Sistema de Calidad.
Orientaremos la búsqueda a: Profesionales Farmacéuticos Matriculados para actuar como Directores Técnicos ante la ANMAT (CABA); que posean Experiencia reciente comprobable en posiciones afines, con productos de similar clasificación; Idioma inglés oral/escrito Intermedio; Manejo de PC bajo entorno Windows, herramientas Office y bases de datos.
Priorizaremos postulantes con Competencias blandas de habilidades de comunicación, manejo de relaciones interpersonales, iniciativa y capacidad para resolver problemas, habilidades de aprendizaje, adaptabilidad, actitud positiva, orden y método.
Principales responsabilidades del puesto: diseño, implementación y verificación del Sistema de Calidad según las Buenas Prácticas de Fabricación de la ANMAT y Sistema de Calidad corporativo; gestión de registros sanitarios de los productos comercializados por la empresa ante la ANMAT; liberación de productos para comercialización en su carácter de DT; gestión de rótulos complementarios con requisitos ANMAT; control del depósito (condiciones y seguimiento de esterilidad de los productos); implementación y supervisión de todo lo concerniente a la trazabilidad según normativa ANMAT de productos comercializados por la empresa; gestión de documentos y registros requeridos por Buenas Prácticas de Fabricación ANMAT y Sistema de Calidad corporativo; implementación de acciones correctivas, gestión de riesgos, gestión de productos no conformes; planificación y ejecución de auditorías internas y revisiones gerenciales; generación de reportes de tecno vigilancia para los países de la región que lo requieran; revisión y firma de documentación requerida para la importación de productos médicos comercializados por la empresa.
Jornada Laboral: Part Time 4hs por día.
Lugar de Trabajo: CABA:
Se ofrecen excelentes condiciones de contratación en un contexto corporativo profesional de buenas formas y métodos de trabajo. Empresa estable y segura.